News
04. August 2026
Gemeinsam den Verlauf besser verstehen – Ein Zwischenstand aus dem Register für genetische Entwicklungsstörungen
Ihre Angaben helfen, die unterschiedlichen Verläufe, die Behandlung und die Entwicklung von Kindern mit KCNQ2 besser zu verstehen. Sie schaffen damit eine Grundlage für Forschung, Versorgung und den Austausch mit anderen Familien.
19. Mai 2026
„Selten, relevant, gemeinsam“ Informationsveranstaltung des FUSE Hessen
Unter dem Motto „Selten, relevant, gemeinsam“ durften wir bei der Informationsveranstaltung des FUSE Hessen in der Universitätsmedizin Frankfurt am 17.04.26 unseren Verein KCNQ2 e.V. vorstellen.
12. Mai 2026
Jede Teilnahme zählt – für bessere Forschung und zukünftige Therapien
Das KCNQ2-Register ist derzeit eines der wichtigsten Instrumente, um die Versorgung, Forschung und zukünftige Therapieentwicklung für betroffene Kinder in Deutschland nachhaltig zu verbessern.
Events
Vergangene Veranstaltung: 11. Februar
Info-Veranstaltung ‚KCNQ2 Registry‘
Betroffenen Familien in Deutschland und Europa wird es nun ermöglicht, an einem Patientenregister teilzunehmen!
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Vergangene Veranstaltung: 13. September
KCNQ2 e.V. – Treffen im September
Wir freuen uns, euch mitzuteilen, dass dieses Jahr wieder ein großes Elterntreffen vom 13.-15.09.2024 im Jugendgästehaus Münster, direkt am Aasee, stattfindet.
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