Willkommen bei der KCNQ2 e.V.

News

15. Januar 2024

Zeitungsartikel in der WAZ zum Leben mit dem Gendefekt KCNQ2

Unsere zweite Vorsitzende Eva Lünenschloß wurde zum Beginn des neuen Jahres von einer Redakteurin der WAZ besucht - um über den Gendefekt aufzuklären und um über den Alltag und über das Leben mit einem an dem KCNQ2 Gendefekt erkrankten Kind zu informieren.

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04. Januar 2024

Tolle Spendenaktion für KCNQ2 e.V. bringt ein Wahnsinnsergebnis!

In der Vorweihnachtszeit wurde in Hattingen und Velbert eine eindrucksvolle Trecker-Lichterfahrt mit über 100 Fahrzeugen (mit Spendenaktion für KCNQ2 e.V.) von den "Bulldogs for Kids" organisiert.

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23. November 2023

Ergebnisse einer familiengeführten Umfrage zum KCNQ2 Gendefekt

KCNQ2-Varianten sind mit einem breiten Spektrum von Erkrankungen assoziiert, das von der selbstlimitierenden neonatalen Epilepsie (SelNE) bis zur früh einsetzenden Entwicklungs- und epileptischen Enzephalopathie (KCNQ2-DEE) reicht.

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Events

13.März

Online-Eltern-Treffen

Liebe KCNQ2-Familien, wir laden euch ein! Es ist wieder Zeit für einen gemeinsamen Abend! Wir wollen uns zusammen online treffen!
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Vergangene Veranstaltung: 23. Juni

KCNQ2 e.V. beim Altstadtfest 2018

Wieder findet dieses Jahr das beliebte Altstadtfest in Trier statt und diesemal mit einem Stand von KCNQ2 e.V. Unser Stand finden Sie in der Brotstraße 47, direkt gegenüber Nordsee

Restaurant. Besuchen Sie uns und erfahren Sie mehr über das Kr...

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