News
19. Mai 2026
„Selten, relevant, gemeinsam“ Informationsveranstaltung des FUSE Hessen
Unter dem Motto „Selten, relevant, gemeinsam“ durften wir bei der Informationsveranstaltung des FUSE Hessen in der Universitätsmedizin Frankfurt am 17.04.26 unseren Verein KCNQ2 e.V. vorstellen.
12. Mai 2026
Jede Teilnahme zählt – für bessere Forschung und zukünftige Therapien
Das KCNQ2-Register ist derzeit eines der wichtigsten Instrumente, um die Versorgung, Forschung und zukünftige Therapieentwicklung für betroffene Kinder in Deutschland nachhaltig zu verbessern.
26. Januar 2026
Aufruf an Eltern – KCNQ2 Awareness Week 2026
vom 1. bis 7. März findet wieder die internationale KCNQ2 Awareness Week statt. In dieser Woche möchten wir als KCNQ2 e.V. gemeinsam mit euch KCNQ2 sichtbarer machen, aufklären – und Spenden für die Forschung sammeln.
Events
Vergangene Veranstaltung: 11. Februar
Info-Veranstaltung ‚KCNQ2 Registry‘
Betroffenen Familien in Deutschland und Europa wird es nun ermöglicht, an einem Patientenregister teilzunehmen!
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Vergangene Veranstaltung: 13. September
KCNQ2 e.V. – Treffen im September
Wir freuen uns, euch mitzuteilen, dass dieses Jahr wieder ein großes Elterntreffen vom 13.-15.09.2024 im Jugendgästehaus Münster, direkt am Aasee, stattfindet.
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