Om foreningen
CNQ2 e.V. er en registreret forening. Vores mål er at gøre det kliniske billede af KCNQ2 bedre kendt i Tyskland og at yde støtte de berørte igennem oplysninger om KCNQ2. Sammen med læger og berørte familier vil vi kæmpe for en bedre fremtid for børn, der lider af sygdommen og deres familier. Vores mål er at skabe et bedre grundlag for information og handling, for at gøre information om KCNQ2 bedre tilgængelig for offentligheden, for at støtte forskning på dette område og især for at støtte dem, der ofte er overvældet af diagnosen KCNQ2 i de tidlige ofte vanskelige dage.
Vi søger aktivt efter partnerskab med klinikere, forskere og andre interessenter for at skabe samarbejde. Ultimativt er en del af foreningens mål at bruge informationen opnået gennem forskningen i det specifikke gen til bedre at forstå de underliggende årsager til epilepsi. Foreningen håber, at en bedre forståelse af KCNQ2 genet vil hjælpe med at tyde hemmelighederne til gendefekten, som spiller en central rolle i cellernes evne til at generere og transmittere elektriske signaler.
Bliv sponsor
Venligst udfyld denne medlemskabs formular omhyggeligt så vi kan byde dig velkommen som ny sponsor snarligt.
