Der Vorstand

Eva Lünenschloß
1. Vorsitzende

Ich lebe mit meiner Familie im schönen Ruhrgebiet. Bei meiner Tochter wurde der KCNQ2 Gendefekt 2019 diagnostiziert.
Ich verbringe meine Zeit mit der Familie am liebsten draußen. Sport und Musik gehören zu meinen Leidenschaften.

Seit 2021 bin ich Mitglied bei KCNQ2 e.V. und 2023 habe ich die Funktion der 2. Vorsitzenden übernommen. Ende 2025 wurde ich, als Team mit Christian Kammel, zur 1. Vorsitzenden gewählt.

Der Verein war für mich erste Anlaufstelle nach der Diagnose. Wir wurden dabei unterstützt, uns zurecht zu finden und konnten viele Fragen stellen, mit denen wir sonst allein gewesen wären. Ich freue mich, dass ich mich im Verein für eine wichtige und sinnvolle Sache engagieren kann.

Im Verein übernehme ich unter anderem folgende Aufgaben:

  • Mit dem Vorstandsteam arbeiten wir daran, den Verein gut zu strukturieren, weiterzuentwickeln und Netzwerke zu erweitern
  • Ich möchte die Aufmerksamkeit für diesen seltenen Gendefekt erhöhen und ich unterstütze und berate betroffene Familien
  • Ich plane und koordiniere verschiedene Veranstaltungen und Aktivitäten, um die Mitglieder einzubinden und die Ziele des Vereins zu fördern.
  • Mein Ziel ist es, den Verein erfolgreich zu führen und eine engagierte Gemeinschaft zu schaffen

Falls ihr Fragen oder Anregungen habt, könnt ihr uns gerne unter vorstand@kcnq2.de kontaktieren.

 

Christian Kammel
1. Vorsitzender

Ich lebe mit meiner Familie in der schönen Wetterau, nördlich von Frankfurt am Main. Bei unserem im Dezember 2020 geborenen Sohn wurde acht Wochen nach der Geburt der Gendefekt KCNQ2 diagnostiziert.

In meiner Freizeit verreise und campe ich gerne, verbringe gerne Zeit beim Kochen und treibe viel Sport.

Im Jahr 2023 wurde ich zum stellvertretenden Vorsitzenden gewählt. Seit Ende 2025 bin ich nun, gemeinsam mit Eva Lünenschloß, 1. Vorsitzender.

Im Verein KCNQ2 fand unsere Familie wertvolle Unterstützung und Informationen über diesen seltenen Gendefekt. Diese Erfahrung motiviert mich, mich ehrenamtlich und aktiv im Verein zu engagieren, um anderen betroffenen Familien zu helfen und die Forschung zu unterstützen.

Meine Aufgaben innerhalb des Vereins umfassen unter anderem:

  • Ich setze mich dafür ein, kurzfristige und langfristige Ziele für unseren Verein zu definieren
  • Ich bin Ansprechpartner für Mitglieder, Partner und die Öffentlichkeit. Mein Ziel ist es, offene Türen zu schaffen.
  • Ich halte die Mitglieder über Neuigkeiten und Entwicklungen im Verein auf dem Laufenden und sorge dafür, dass alle stets gut informiert sind.
  • Ich vertrete die Anliegen unseres Vereins gegenüber externen Stellen und trage dazu bei, dass wir als starke Gemeinschaft wahrgenommen werden.

Falls ihr Fragen oder Anregungen habt, könnt ihr uns gerne unter vorstand@kcnq2.de kontaktieren.