Herzlich Willkommen beim KCNQ2 e.V.
Wir freuen uns, dass ihr den Weg zu uns gefunden habt! Unser Verein setzt sich leidenschaftlich dafür ein, das Bewusstsein für den seltenen Gendefekt KCNQ2 zu stärken. Wir sind ein engagiertes Team von betroffenen Eltern, die ehrenamtlich zusammenarbeiten, um Informationen zu sammeln, Erfahrungen auszutauschen und Unterstützung für Familien anzubieten, die mit den Herausforderungen dieses Gendefekts konfrontiert sind.
Unser Ziel ist es, die durch die Forschung am KCNQ2-Gen gewonnenen Erkenntnisse zu nutzen, um die zugrunde liegenden Ursachen von Epilepsie besser zu verstehen. Wir glauben fest daran, dass Wissen der Schlüssel ist – nicht nur für mehr Verständnis, sondern auch für Fortschritte in der Behandlung und Unterstützung betroffener Kinder und deren Familien.
Es ist unsere Hoffnung, dass die vertieften Einblicke in das KCNQ2-Gen dazu beitragen werden, Licht ins Dunkel zu bringen und neue Perspektiven zu eröffnen. Gemeinsam mit Wissenschaftlern, Ärzten und anderen Organisationen streben wir danach, die Lebensqualität von Betroffenen zu verbessern und neue Wege in der Forschung zu ebnen.
Gemeinsam können wir die Herausforderungen des KCNQ2-Gendefekts angehen und positive Veränderungen bewirken. Eure Unterstützung ist uns wichtig – sei es durch Mitgliedschaft, Spenden oder einfach durch das Teilen unserer Botschaft. Wir freuen uns darauf, euch kennenzulernen!
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Vielen Dank für Ihr Interesse an unserem Verein!
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