A propos de l’association
CNQ2 e.V. est une association à but non lucratif. Notre objectif est de mieux faire connaître la maladie KCNQ2 en Allemagne et de soutenir les personnes concernées dans la gestion de KCNQ2. Avec les médecins et les familles touchées, nous lutterons pour un avenir meilleur pour les enfants souffrant de cette maladie et leurs familles. Notre ambition est de créer une base d’informations et d’actions concrètes pour mettre à la disposition du public des informations sur KCNQ2, soutenir la recherche dans ce domaine et, s’adresser à ceux qui sont souvent dépassés par le diagnostic de KCNQ2.
Nous recherchons activement des partenariats avec des cliniques, chercheurs et autres parties prenantes pour créer des collaborations. En fin de compte, le but du club est d’utiliser les informations obtenues grâce à l’étude du gène spécifique pour mieux comprendre les causes sous-jacentes de l’épilepsie. L’association espère qu’une meilleure compréhension du gène KCNQ2, qui joue un rôle clé dans la capacité d’une cellule à générer et à transmettre des signaux électriques, aide à découvrir les secrets du défaut génétique.
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