L’associazione
CNQ2 e.V. è un’associazione no profit registrata. Il nostro obiettivo è far conoscere meglio il quadro clinico di KCNQ2 in Germania e supportare le persone con informazioni aggiornate su KCNQ2. Insieme ai medici e alle famiglie colpite, lotteremo per un futuro migliore per i bambini che soffrono della malattia e per le loro famiglie. Il nostro obiettivo è creare un database di informazioni e azioni disponibili al pubblico, per sostenere la ricerca in questo settore e soprattutto per indirizzare coloro che sono spesso sopraffatti dalla diagnosi di KCNQ2 nei difficili primi giorni .
Stiamo attivamente cercando partnership con medici, ricercatori e altre parti interessate per creare collaborazioni. In definitiva, parte dell’obiettivo dell’associazione è di utilizzare le informazioni acquisite attraverso la ricerca nel gene specifico per comprendere meglio le cause sottostanti dell’epilessia. L’associazione spera che una migliore comprensione del gene KCNQ2 aiuterà a decifrare i segreti del difetto genetico, che gioca un ruolo chiave nella capacità di una cellula di generare e trasmettere segnali elettrici.
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