Info-Veranstaltung ‚KCNQ2 Registry‘
Liebe KCNQ2-Familien,
Prof. Dr. Syrbe vom Uniklinikum Heidelberg, sein Team und der KCNQ2 e.V. laden euch herzlich zur Info-Veranstaltung ‚KCNQ2 Registry‘ ein!
Endlich können wir euch von diesem tollen Projekt berichten!
Den betroffenen Familien in Deutschland und Europa wird es nun ermöglicht, an einem Patientenregister teilzunehmen! Es ermöglicht eine eine zentrale Sammlung und Verbreitung von Daten KCNQ2-Betroffener an der Universität Heidelberg. Es soll auf mehrere Sprachen erweitert werden und auch zukünftige Studienabläufe erleichtern.
Wir freuen uns wahnsinnig und können es kaum erwarten mit euch darüber zu sprechen, euch alles zu erklären und eure Fragen zu beantworten!
Notiert euch den Termin und seid dabei
Dienstag, 11.02.2025
20:00 Uhr
Wir freuen uns auf euch!
Bitte meldet euch per Mail an info@kcnq2.de und wir senden euch den Link für das Online-Meeting zu!
Weitere Infos findet ihr hier